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N,N-二甲基甲酰胺优势供应;CAS.68-12-2
  • 英文名称:N,N-Dimethylformamide
  • 品牌:德诺
  • 产地:国产
  • cas:68-12-2
  • 发布日期: 2024-03-04
  • 更新日期: 2025-03-12
产品详请
品牌 德诺
EINECS编号 200-679-5
英文名称 N,N-Dimethylformamide
CAS编号 68-12-2
纯度 99.9%
别名 N,N-二甲基-2-萘甲酰胺
分子式 C3H7NO
产地/厂商 国产
  • 中文名称:N,N-二甲基甲酰胺
  • 英文名称:N,N-Dimethylformamide
  • CAS No.:68-12-2
  • 分子式:C3H7NO
  • 分子量:73.09378
  • EINECS号:200-679-5
  • 中文别名
    N,N-二甲基甲酰胺,超干溶剂N,N-二甲基甲酰胺, 用于生物学二甲基甲酰胺 危险品N,N-二甲基甲酰胺水中二甲基甲酰胺-N,N二甲基甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺,超干溶剂,带分子筛N,N-二甲基-2-萘甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺(一类)二甲基甲酰胺
    英文别名
    amide,n,n-dimethyl-formicaciN,N-DIMETHYLFORMAMIDE, 4X25 MLDimethylamid kyseliny mravenciN,N-DIMETHYLFORMAMIDE NEUTRAL MARKER*FOR CAPILLARYdimethylamidkyselinymravenciN,N-DIMETHYLFORMAMIDE, MOLECULARBIOLOGY REAGENTN,N-dimethyl-formamideDimethylformamideDIMETHYL FORMAMIDEEINECS 200-679-5N,N-DimethylformamidN,N-dimethyl-malonamic acid ethyl esterMFCD00003284dimetylformamideethyl a-dimethylcarbamoylacetateDimethylcarbamoylessigsaeure-ethylesterDMFethyl N,N-dimethylamidomalonate
    CAS
    68-12-2
    Inchi
    InChI=1S/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3
    InChIkey
    ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N
    Canonical Smiles
    CN(C)C=O
    国际化联命名

    N,N-dimethylformamide

  • 密度:0.945

  • 熔点:-61℃
  • 沸点:153℃
  • 折射率:1.429-1.432
  • 闪光点:58℃
  • 蒸汽压:3.7 mm Hg at 77 °F ; 2.7 mm Hg at 68° F (NTP, 1992)
  • PSA:20.31000 logP:0.34030
  • 溶解度:water: miscible
  • Λ:λ: 270 nm Amax: 1.00λ: 275 nm Amax: 0.30λ: 295 nm Amax: 0.10λ: 310 nm Amax: 0.05λ: 340-400 nm Amax: 0.01
  • 黏性:0.802 cP at 25 °C
  • 气相红外光谱:Bruker IFS 85
  • 蒸汽密度:2.5 (vs air)
  • 外观:透明无色液体 存储:

    储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、卤素等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

    自燃温度:445 °C 致癌性:DMF is not carcinogenic toanimals except under very high inhalation exposure conditions.No increase in tumors was seen in rats thatinhaled 25, 100, or 400 ppm for 6 h/day, 5 days/week for2 years. Similarly, no tumors were producedin mice under the same conditions for 18 months. Inthat chronic experiment, rats and mice were exposed byinhalation (6 h/day, 5 days/week) to 0, 25, 100, or 400 ppmDMF for 18 months (mice) or 2 years (rats). Body weightsof rats exposed to 100 (males only) and 400 ppm werereduced and, conversely, body weights were increased in400 ppm mice. Serum sorbitol dehydrogenase activity wasincreased in rats exposed to 100 or 400 ppm. DMF-relatedmorphological changes in rats were observed only in theliver and consisted of increased relative liver weights,centrilobular hepatocellular hypertrophy, lipofuscin/hemosiderinaccumulation in Kupffer cells, and centrilobularsingle cell necrosis (400 ppm only). The same liver effectswere seen in all groups of mice, although the response at25 ppm was judged as minimal. 化学性质:N,N-Dimethylformamide is a colorless or slightly yellow liquid with a boiling point of 153°C and a vapor pressure of 380 Pa at 20°C. It is freely soluble in water and soluble in alcohols, acetone and benzene. N,N-Dimethylformamide is used as solvent, catalyst and gas absorbent. React violently with concentrated sulfuric acid, fuming nitric acid and can even explode. Pure Dimethylformamide is odorless, but industrial grade or modified Dimethylformamide has a fishy smell because it contains impurities of Dimethylamine. Dimethylformamide is unstable (especially at high temperatures) in the presence of a strong base such as sodium hydroxide or a strong acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid, and is hydrolyzed to formic acid and dimethylamine.
  • 物理属性:Clear, colorless to light yellow, hygroscopic, mobile liquid with a faint, characteristic, ammonialikeodor. An experimentally determined odor threshold concentration of 100 ppmv was reportedby Leonardos et al. (1969).
  • 颜色:无色透明或淡黄色液体,有鱼腥味。[1] 接触性:This is an organic solvent for vinyl resins and acetylene, butadiene, and acid gases. It caused contact dermatitis in a technician at an epoxy resin factory and can provoke alcohol-induced flushing in exposed subjects.
  • 腐蚀性:Pure dimethylformamide is essentially noncorrosive to metals. However, copper, tin and their alloys should be avoided.
  • 分解:When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
  • 可燃性:DMF is a combustible liquid (NFPA rating = 2). Vapors are heavier than air and may travel to source of ignition and flash back. DMF vapor forms explosive mixtures with air at concentrations of 2.2 to 15.2% (by volume). Carbon dioxide or dry chemical extinguishers should be used to fight DMF fires.
  • 燃烧热:1921 kJ/mole at 25 °C
  • 汽化热:47.6 kJ/mole at 25 °C
  • 亨利法律常量:7.39e-08 atm-m3/mole
  • 电离电位:9.12 eV
  • 气味:Fishy odor
  • 气味阈值:300 mg/cu m (odor low) 300 mg/cu m (odor high)
  • pH值:pH = 6.7 (0.5 molar solution in water)
  • 物理属性:无色透明液体。 为极性惰性溶剂。除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。
  • 酸度系数(pka):-0.44±0.70(Predicted) 溶解性:与水混溶,可混溶于多数有机溶剂。[15]
  • 光谱特性:MAX ABSORPTION (GAS): 162 NM (LOG E= 3.84); 197.4 NM (LOG E= 3.94)
    Index of refraction: 1.42083 @ 25 deg C/D
    IR: 156 (Sadtler Research Laboratories Prism Collection)
    NMR: 39 (Varian Associates NMR Spectra Catalogue)
    MASS: NIST 62666 (NIST/EPA/MCDC Mass Spectral Database 1990 version)
    NMR: JJ 34 (Johnson and Janlowski, Carbon-13 NMR Spectra, John Wiley and Sons, NY, NY) 稳定性:

    1.为非质子型极性溶剂,对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力,在无碱、酸、水存在下,具有良好的化学稳定性。

    2.化学性质:在无酸、碱、水存在下,即使加热到沸点也是比较稳定的。在酸的作用下分解成甲酸和二甲胺盐,而在碱的作用下则分解成甲酸盐和二甲胺。

    3.受紫外线作用分解成二甲胺与甲醛,加热到350℃左右分解成二甲胺与一氧化碳。与盐酸形成比较稳定的等摩尔的加合物,其熔点为40℃,沸点为110℃。与SO3也能形成结晶性加合物,其熔点为138℃,沸点为145℃,DMF-SO3可作为缓和的磺化剂和硫酸化剂使用。与POCl3、COCl2、SOCl2等形成的加合物可在电子密度高的芳香环上引入CHO基(Vilsmeier反应)。P2O5在室温下不溶于N,N-二甲基甲酰胺 ,但在40℃以上形成稳定的络合物后,在室温即能溶解,而不发生沉淀。在金属钠存在下加热时发生激烈反应并放出氢气。与三乙基铝在0℃也能发生激烈反应。也能与Grignard试剂反应。与酰氯及酸酐发生反应时生成二甲酰胺的衍生物。

    4.属低毒类。动物试验证明,连续投给大量的N,N-二甲基甲酰胺时。对眼、皮肤、黏膜有强烈的刺激作用,其液体或蒸气被吸收后还能引起肝脏障碍。吸入高浓度的蒸气能引起急性反应,主要为严重刺激、全身痉挛、便秘和呕吐等。除有皮肤、黏膜刺激外,尚有呕吐、全身不适、食欲减少、便秘、尿胆素原和尿胆素亦可增加。使用时要求平均蒸气浓度在29.9mg/m3以下,大鼠和小鼠的经口毒性LD50为3000~7000mg/kg。嗅觉阈浓度0.14mg/m3,TJ 36-79规定车间空气中 容许浓度为10mg/m3。

    5.稳定性 稳定

    6.禁配物 强氧化剂、酰基氯、氯仿、强还原剂、卤素、氯代烃、浓硫酸、发烟硝酸

    7.聚合危害 不聚合

    存储温度:Store at RT. 表面拉伸:36.42 dyne/cm at 25 °C
  • 用途用作分析试剂和乙烯树脂、乙炔的溶剂;

    是优良的有机溶剂,用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂,亦用作萃取剂、医药和农药杀虫脒的原料;

    二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料,也是一种用途很广的优良的溶剂。二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂,可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成;用于塑料制膜;也可作去除油漆的脱漆剂;它还能溶解某些低溶解度的颜料,使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯,还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对间苯二甲酸和对苯二甲酸的溶解性有良好的选择性:间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸,在二甲酸甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶,可将两者分离。在石油化学工业中,二甲基甲酰胺可作为气体吸收剂,用来分离和精制气体。在有机反应中,二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。农药工业中可用来生产杀虫脒;医药工业中可用于合成碘胺嘧啶、强力霉素、可的松、维生素B6、碘苷、驱蛲净、噻嘧啶、抗瘤氨酸、甲氧芳芥、卞氮芥、环己亚硝脲、呋氟脲嘧啶、止血环酸、倍分美松、甲地孕酮、胆维他、扑尔敏等等。二甲基甲酰胺在加氢、脱氢、脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用,使反应温度降低,产品纯度提高。;

    非水溶液滴定用试剂,乙烯树脂和乙炔的溶剂,有机合成,光度测定,气相色谱固定液( 使用温度50℃,溶剂为甲醇),分离分析C2-C5烃,并能分离正、异丁烯-[1]及顺、反丁烯-[2]。农药残留量分析。有机合成。肽的合成。照相工业用。;

    二甲基甲酰胺的用途二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂,可用于聚丙烯 腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成;用于塑料制膜;也可作去除油漆的脱漆剂;它还能溶解某 些低溶解度的颜料,使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回 收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯,还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对间苯二 甲酸和对苯二甲酸的溶解性有良好的选择性:间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸, 在二甲酸甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶,可将两者分离。在石油化学工业中,二甲基甲酰胺可作为 气体吸收剂,用来分离和精制气体。在聚氨酯行业中作为洗涤固化剂,主要用于湿法合成革生产;在腈 纶行业中作为溶剂,主要用于腈纶的干法纺丝生产;在电子行业作为镀锡零部件的淬火及电路板的清洗 等;其它行业包括危险气体的载体、药品结晶用溶剂、粘合剂等。在有机反应中,二甲基甲酰胺不但广 泛用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。农药工业中可用来生产杀虫脒;医药工业中可用于合 成碘胺嘧啶、强力霉素、可的松、维生素B6、碘苷、驱蛲净、噻嘧啶、抗瘤氨酸、甲 氧芳芥、卞氮芥、环己亚硝脲、呋氟脲嘧啶、止血环酸、倍分美松、甲地孕酮、胆维他、扑尔敏、磺胺 类药品的生产。二甲基甲酰胺在加氢、脱氢、脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用,使反应温度降低 ,产品纯度提高。
  • 用途是优良的有机溶剂,用作聚氨酯、聚丙烯腈、聚氯乙烯的溶剂,亦用作萃取剂、医药和农药杀虫脒的原料用途用作分析试剂和乙烯树脂、乙炔的溶剂
  • 用途二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料,也是一种用途很广的优良的溶剂。二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂,可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成;用于塑料制膜;也可作去除油漆的脱漆剂;它还能溶解某些低溶解度的颜料,使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯,还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对间苯二甲酸和对苯二甲酸的溶解性有良好的选择性:间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸,在二甲酸甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶,可将两者分离。在石油化学工业中,二甲基甲酰胺可作为气体吸收剂,用来分离和精制气体。在有机反应中,二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。农药工业中可用来生产杀虫脒;医药工业中可用于合成碘胺嘧啶、强力霉素、可的松、维生素B6、碘苷、驱蛲净、噻嘧啶、抗瘤氨酸、甲氧芳芥、卞氮芥、环己亚硝脲、呋氟脲嘧啶、止血环酸、倍分美松、甲地孕酮、胆维他、扑尔敏等等。二甲基甲酰胺在加氢、脱氢、脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用,使反应温度降低,产品纯度提高。用途非水溶液滴定溶剂。乙烯树脂和乙炔的溶剂。光度测定。气相色谱固定液( 使用温度50℃,溶剂为甲醇),分离分析C2~C5烃,并能分离正、异丁烯和顺、反2丁烯。农药残留量分析。有机合成。肽的合成。照相工业用。
  • 用途
    N、 N-二甲基甲酰胺(DMF)被广泛用作药物溶剂。N、 N-二甲基甲酰胺是一种具有物理化学性质的偶极亲原溶剂,因此适合作为毛细管电泳(CE)的溶剂[1][2]。
  • 生产方法自从1899年用甲酸与二甲胺反应 合成二甲基甲酰胺以后,发展了以不同原料合成二甲基甲酰胺的工艺方法,如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氢酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前国外的工业化生产仍以二甲胺-一氧化碳法为主。1.甲酸甲酯-二甲胺法由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯,然后与二甲胺气相反应生成二甲基甲酰胺,再经蒸馏回收甲醇和未反应的甲酸甲酯后进行减压精馏制得成品。2.二甲胺-一氧化碳法由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下,直接反应而得。反应条件是1.5-2.5MPa和110-150℃。粗品经精馏制得成品。3.由一氧化碳和甲醇在高压和80-100℃温度下经羰基合成得甲酸甲酯,然后再与二甲胺反应生成二甲基甲酰胺,精馏后得到成品。4.三氯乙醛法由三氯乙醛与二甲胺反应而得。
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