密度：0.88 

熔点：-77.9℃ 

沸点：-108.2° F (NTP, 1992) 

折射率：1.393-1.395 

闪光点：72° F (NTP, 1992) 

蒸汽压：11.5mmHg at 25°C 

PSA：26.30000 

logP：1.34960 

溶解度：5.3g/l 

Λ：λ: 254 nm Amax: 1.0λ: 260 nm Amax: 0.20λ: 275 nm Amax: 0.04λ: 300 nm Amax: 0.02λ: 320-400 nm Amax: 0.01 

黏性：Viscosity is a measure of a fluid's resistance to flow. It describes the internal friction of a moving fluid. 

蒸汽密度：4 (vs air) 

分析实验室方法：Method: NIOSH 1450, Issue 3; Procedure: gas chromatography with flame ionization; Analyte: n-butyl acetate;; Matrix: air; Detection Limit: 0.9 ug/sample. 

外观：无色液体带有一种水果的气味 

大气OH速率常数：4.90e-12 cm3/molecule*sec 

自燃：760° F (USCG, 1999) 

存储：储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

自燃温度：790 °F 

致癌性：There are no indications of mutagenic orcytogenic effects for n-butyl acetate. 

化学性质：Butyl acetate is a colorless or yellowish liquid with a strong fruity odor. burning and then sweet taste reminiscent of pineapple. It occurs in many fruits and is a constituent of apple aromas. Butyl acetate is incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases.There are 4 isomers. At 20 °C, the density of the n-butyl isomer is 0.8825 g/ cm3, and the density of the sec-isomer is 0.8758 g/cm3 (Bisesi, 1994). The n-butyl isomer is soluble in most hydrocarbons and acetone, and it is miscible with ethanol, ethyl ether, and chloroform (Haynes, 2010). It dissolves many plastics and resins (NIOSH, 1981). 

物理属性：Clear, colorless liquid with a strong fruity odor resembling bananas. Sweetish taste as lowconcentrations (<30 μg/L). Experimentally determined detection and recognition odor thresholdconcentrations were 30 μg/m3 (6.3 ppbv) and 18 μg/m3 (38 ppbv), respectively (Hellman andSmall, 1974). Cometto-Mu?iz et al. (2000) reported nasal pungency threshold concentrationsranged from approximately 550 to 3,500 ppm. 

颜色：无色透明液体，有水果香味。[1] 

分解：When heated to decomp it emits acrid smoke and irritating fumes. 

燃烧热：-13.130 BTU/LB = -7294 CAL/G = -305.4X10+5 J/KG 

汽化热：36.28 kJ/mol at BP; 43.86 kJ/mol at 25 deg C 

亨利法律常量：2.81e-04 atm-m3/mole 

电离电位：10.00 eV 

气味：Strong fruity odor 

气味阈值：0.016ppm 

pH值：6.2 (5.3g/l, H2O, 20℃)(External MSDS) 

物理属性：具有愉快水果香味的无色易燃液体。 与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，与低级同系物相比，较难溶于水。 

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、烃类等多数有机溶剂。[15] 

光谱特性：INDEX OF REFRACTION: 1.3941 @ 20 DEG C/D
SADTLER REFERENCE NUMBER: 10971 (IR, GRATING)
IR: 1041 (Sadtler Research Laboratories Prism Collection)
NMR: 140 (Varian Associates NMR Spectra Catalogue) 

稳定性：

1.化学性质：与低级同系物相比，乙酸丁酯 难溶于水，也较难水解。但在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。乙酸丁酯在石英管中加热至500℃时，分解为乙酸和丁烯。与氮一起通过500℃的玻璃棉时，主要生成1-丁烯，少量的副产物有丙烯、2-丁烯、乙烯等。以氧化铝为催化剂加热至300~330℃，生成氯丁烷、氯代异丁烷、乙酸异丁酯，以及少量的甲烷、乙烷、丙烷、丁烯等。与苯一起在氯化铝存在下加热生成丁基苯及少量4-丁基苯乙酮。将乙酸丁酯用丁醇钠处理生成乙酰乙酸丁酯。与异丙醇铝一起加热生成乙酸异丙酯和丁基铝。乙酸丁酯也能发生醇解、氨解、酯交换等酯类共有的反应。发生光氯化反应时，得到7.0% 1-氯取代物和30% 4-氯取代物。乙酸丁酯与三氯化铝形成加成化合物，该化合物在0℃时为液体，132℃以上分解。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 强氧化剂、碱类、酸类

4.聚合危害 不聚合

表面拉伸：14.5 DYNES/CM = 0.0145 NEWTONS/MET AT 25 DEG C

用途用于火棉胶、硝化纤维、清漆、人造革、医药、塑料及香料工业中.是一种优良的有机溶剂，能够溶解松香、聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯、聚氯乙烯、氯化橡胶、杜仲胶、聚甲基丙烯酸甲酯等。;

用作分析试剂、色谱分析标准物质及溶剂;

是优良的有机溶剂，广泛用于硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂，也用于香料工业;

GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。作为香料，大量用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓、浆果等型香精。亦可用作天然胶和合成树脂等的溶剂。;

偶用于果香型香精中，主要取其扩散力好的性能，更适宜作头香香料使用，但用量宜少，以免单独突出而影响效果。可大量用于如杏子、香蕉、桃子、生梨、凤梨、悬钩子、草莓等食用香精中。;

优良的有机溶剂，对醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、氯化橡胶、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂以及许多天然树脂如栲胶、马尼拉胶、达玛树脂等均有良好的溶解性能。广泛应用于硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂，在各种石油加工和制药过程中用作萃取剂，也用于香料复配及杏、香蕉、梨、菠萝等各种香味剂的成分。;

常用有机溶剂, 检定铊、锡和钨, 测定钼和铼, 抗生素萃取剂。